创东方医疗健康基金完成对[厌氧生物]的A轮投资

厌氧生物依托国内最早成立的农业部厌氧微生物重点实验室，搭建了具有自主知识产权的厌氧微生物高通量筛选平台(月分离通量高达数万株)，构建了覆盖全国多个地域的人体厌氧微生物菌种库（包含上千个物种），建立了厌氧微生物高通量成药性评价体系，建设了符合GMP要求的活菌发酵、浓缩、冻干、制剂和质量控制平台。

厌氧生物已具备了完整的菌株发现、活菌评价、工艺开发、临床申报和临床研究的能力，将持续专注于人体微生物活菌创新药物研发。

厌氧生物自主研发的生物Ⅰ类创新药“阴道用四联乳杆菌活菌胶囊”KAL-001，从具有自主知识产权的上千株乳杆菌中，经过层层筛选评价而获得。该产品已获得了细菌性阴道病和绝经后萎缩性阴道炎2个适应症的临床许可，主要用于治疗女性阴道炎症疾病，覆盖了大部分女性的常见炎症疾病。目前该品种已进入II期临床，并于今年6月完成了首例入组。

公司已完成了与美国FDA的Pre-IND沟通，计划年内正式提交KAL-001的IND申请。同时，厌氧生物已在肠道炎症、代谢疾病、肿瘤等多个管线进行了布局，首个肠道配方菌群药物预计将在2023年上半年申报IND。

厌氧生物高度重视多学科交叉的人才团队建设，团队规模已经超过百人，其中超过70%的研发人员具有研究生学历。本次融资完成后，厌氧生物将抓住全球微生物产业高速发展的机会，在人体活菌创新药研发领域持续深耕，不断提高公司的研发和商业化能力，为微生物治疗和创新药研发贡献一份力量。

厌氧生物创始人承磊博士表示：“非常感谢投资人对厌氧生物的支持与信任。通过微生物治疗复杂难治性疾病是创新药开发的新赛道，为人类疾病治疗和健康保障提供了新的路径。厌氧生物作为国内配方菌群药物的开拓者，坚持从临床未被满足的需求出发，聚焦从菌群到药物的研发平台构建，布局具有前瞻性和差异化的研发管线。希望我们能与投资伙伴一起，为实现‘人菌和谐、人人健康’的愿景而不懈努力。”