众生药业：创新引领高质量发展品质至上守护健康未来

日前，国务院办公厅印发《深化医药卫生体制改革2024年重点工作任务》，强调和部署从加强医改组织领导、深入推广三明医改经验、进一步完善医疗卫生服务体系、推动公立医院高质量发展、促进完善多层次医疗保障体系、深化药品领域改革创新、统筹推进其他重点改革等7个方面的工作任务。

6月14日，在国新办举行的国务院政策例行吹风会上，国家药监局在回应创新药的支持性政策方面表示，创新是推动医药产业高质量发展，满足群众不断提升的用药需求的关键因素，我国的创新药发展势头强劲，未来可期。

国家药监局对创新药研发采取了包括健全鼓励创新机制，加速推进临床急需、重大疾病防治等新药的审评审批；鼓励以临床为导向、以患者为中心的药物研发；接轨国际审评标准，全球同步研发、申报上市等措施支持医药产业高质量发展。

广东众生药业股份有限公司（以下简称“众生药业”）是一家产品覆盖眼科、呼吸、消化、心脑血管等多个领域的创新型医药企业，拥有丰富的产品管线。

众生药业在慢病治疗领域长期耕作，拥有核心产品复方血栓通系列药品、脑栓通胶囊以及舒肝益脾颗粒、固肾合剂等中成药，同时，众生丸、清热祛湿颗粒等知名品牌产品长期在两广市场居于领导地位，并逐步实现全国布局。

在创新药方面，众生药业积极响应国家关于深化医药卫生体制改革的号召，不断加大对创新药的研发投入，建立多模式良性循环的研发生态体系，构建自主研发为主、合作研发为有效补充的研发模式，主要聚焦代谢性疾病、呼吸系统疾病、肿瘤等疾病领域。截至目前，众生药业已有1个创新药项目获批上市，1个创新药项目的新药上市申请获得受理，6个创新药项目处于临床试验阶段。

在研管线包含多项重磅产品，包括国内第一个获批临床拟用于非酒精性脂肪性肝炎（NASH）治疗的小分子创新药物正在开展IIb期临床研究；用于降糖、减肥、代谢综合征治疗的长效GLP-1类药物RAY1225注射液处于II期临床试验阶段；用于治疗肝癌、胃癌等恶性肿瘤的一类创新药ZSP1241、用于治疗恶性肿瘤的一类创新药ZSP1602目前正开展Ⅰ期临床试验。

值得一提的是，2023年3月，众生药业的口服单药抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂来瑞特韦片（商品名：乐睿灵®）获得国家药品监督管理局附条件批准上市，并已纳入2023年国家医保目录，实现了单药给药方案的重要突破；昂拉地韦片（商品名：安睿威®）作为国内第一个获批临床的甲型流感病毒RNA聚合酶抑制剂，在III期临床试验中获得积极结果，达到方案预设的主要疗效终点指标，且安全性良好，上市后将有望为甲型流感治疗提供全新选择。

根据公开信息显示，众生药业正在积极推进安睿威的药品注册和上市申请的各项工作，目前安睿威的上市申请已获得国家药品监督管理局受理，正在审评审批进程中。

作为创新型医药企业，众生药业的责任不仅在于创新研发和生产高质量的药品，更在于通过研发成果转化，为患者提供更加精确和高效的疗法，改善治疗效果和提升生活质量，以及推进创新药商业化进程，逐步实现线下到线上的营销模式转变，提高终端市场覆盖率。

6月26日，众生药业凭借扎实的研发生产实力和卓越的市场推广能力，荣登“2023年度中国中药企业TOP100”排行榜第23位，连续十三年荣登中国医药工业百强榜单，完美诠释自身的创新与市场能力。

展望未来，众生药业将继续秉承“以优质产品关爱生命，以优质服务健康大众”的企业使命，积极响应政策指向，持续加大对创新药的研发投入，为患者提供更多安全、有效、优质的药品和服务，为我国医药产业的高质量发展贡献更多的力量。