本导基因完成超2亿元B轮融资，助力开发首创性体内基因编辑药物

近日，凯旋被投企业本导基因对外宣布完成B轮融资，融资额超2亿元。本轮融资由龙磐投资领投，鹏来资本、通德资本、山蓝资本、春和资本共同出资。

本导基因创始人蔡宇伽博士表示：“本轮融资完成将帮助本导基因开展包括病毒性角膜炎体内基因编辑在内的多个管线的注册临床研究；进一步发挥VLP和BDlenti递送技术的平台优势，以创新为本，以患者为导，探索用于治疗更多疾病、更大病种的新管线，帮助更广大的患者彻底摆脱疾病的困扰。”

本导基因成立于2018年，是一家基因治疗创新药物研发企业，致力于为眼科、神经系统、造血系统、病毒感染以及肿瘤等多领域的难治性疾病开发具有全球意义的创新药物。

本导基因拥有国际领先VLP mRNA递送平台（BDmRNA）和下一代慢病毒载体平台（BDlenti）。

围绕着核心递送技术平台，布局了多条first-in-class的产品管线，开展了多项first-in-human临床研究，与国际著名药企开展了重大神经系统疾病新型疗法的合作研发。

公司的核心技术多次发表在Nature Biotechnology、Nature Biomedical Engineering等期刊上。公司的CRISPR抗病毒疗法HELP成功入选了2021年度“中国眼科学十大进展”。

本导基因在国际上率先开展了体内基因编辑抗病毒治疗的临床研究，2023年4月28日，其提交的针对Ⅰ型单纯疱疹病毒性基质型角膜炎治疗的BD111眼用注射液临床试验申请获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）默示许可。

BD111利用本导基因原创性的新型基因治疗载体——类病毒体VLP转导CRISPR基因编辑工具直接靶向切割单纯疱疹病毒的基因组，达到降低甚至清除HSV-1病毒基因组的目的，从而实现对疱疹病毒型角膜炎的治疗。

BD111是继Editas与Intellia的体内基因编辑治疗管线之后，全球第3个进入IND和临床阶段的体内基因编辑治疗候选药物，也是全球首个CRISPR抗病毒基因编辑药物。BD111已于2022年6月获得了美国FDA孤儿药资格批准。