摘要:在全球范围内,已经有使用类似技术生产的疫苗如CSL公司的产品上市,而在中国,此类疫苗仍是一个空白领域。
21日晚间,据欧林生物(688319.SH)公告,其与成都新诺明生物科技有限公司、兰州百灵生物技术有限公司共同申请的三价流感病毒裂解疫苗(MDCK细胞)已获得国家药品监督管理局的临床试验批准。这是继今年5月四价流感病毒裂解疫苗(MDCK细胞)成功获批后,公司加强产品管线布局的又一成功举措,为公司未来的市场竞争和市场布局奠定了坚实基础。
本次获批的三价流感病毒裂解疫苗是国内首个进入临床试验阶段的基于细胞基质的三价流感疫苗。此款疫苗使用MDCK细胞作为生产基质,并在生物反应器中进行大规模培养。与传统的鸡胚培养方法相比,这种新的生产方式不仅提高了生产效率,还提供了更加稳定的品质控制,并且降低了成本。
在全球范围内,已经有使用类似技术生产的疫苗如CSL公司的产品上市,而在中国,此类疫苗仍是一个空白领域。此款疫苗的成功研发,填补了国内市场的空白,也为公司在国内乃至国际市场上的竞争提供了强有力的支持。
近年来,尽管中国的流感疫苗接种率有所上升,但由于公众接种意识不强、产业供应能力有限以及个人需自费接种等因素影响,整体接种率依然较低。然而,随着公共卫生意识的逐步提高,流感疫苗的需求预计将大幅增加。据国家疾控局官网发布的《2024年6月全国法定传染病疫情概况》显示,仅2024年6月份,全国报告的流感病例数即达到了314709例,是去年同期的五倍之多。据头豹研究院调研报告,从2018年到2022年,流感疫苗行业的市场规模从10.7亿元增长到了69.2亿元,年复合增长率高达59.5%。预计在未来几年内,市场规模还将持续扩大。
欧林生物(688319.SH)凭借其在疫苗研发领域的持续投入和技术积累,不仅取得了显著的研发成果,还形成了丰富的产品储备。目前,公司拥有三项已上市的疫苗产品,并持续通过“多产品储备、阶梯有序、重点突破”的策略推动企业向前发展。展望未来,公司将继续秉承科研创新的精神,致力于提供安全有效的疫苗产品,力求成为国际知名、国内领先的疫苗供应商。
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