突围“无人区”：长春高新如何在自免与肾病赛道实现“超车”？

在传统优势领域之外，长春高新的转型野心正指向自身免疫疾病和肾脏疾病这两个患病基数大、用药周期长的高价值赛道。面对全球巨头早已重兵布阵的战场，长春高新子公司金赛药业并没有选择跟随，而是凭借对前沿机制的深刻理解，试图通过技术创新在巨头验证过的赛道上实现“弯道超车”。

领跑自免新蓝海：GenSci120的BIC潜力

在自身免疫领域，金赛药业亮出的王牌是致病性PD-1+T细胞清除抗体GenSci120。这一靶点的成药可行性已在近期得到重磅验证：2025年2月，AnaptysBio公司的同靶点药物Rosnilimab在类风湿关节炎（RA）2b期临床试验中达到主要终点，创下史上最高6个月CDAI/LDA响应率纪录，正式宣告了这一自免新蓝海研发热潮的开启。

而GenSci120的目标，正是成为这个领域的Best-in-Class（BIC）：

机制精准： 它能高选择性地清除导致炎症的致病性T细胞，而非无差别攻击，从而实现更稳定持久的疗效。

安全性更优： 通过分子层面的精准优化，GenSci120在更低剂量下就能实现甚至超越Rosnilimab的疗效，完美规避了高剂量依赖带来的安全隐患，且无明显组织蓄积风险。

布局更广： 在进度上，GenSci120的RA适应症已进入IIb期临床筹备阶段，同时在中国已获批临床的适应症还包括系统性红斑狼疮、原发性干燥综合征等，适应症布局的广度，为其打开了更大的商业想象空间。

肾科新星的突围：GenSci144如何弥补现有药物短板

在肾脏疾病领域，金赛药业的SLC6A19抑制剂GenSci144同样备受关注。它首先瞄准的是苯丙酮尿症（PKU）这一罕见病市场。

PKU患者需终身治疗，需求刚性，具备较高商业价值。此前大冢制药收购同靶点药物时，曾付出高达11亿美元的代价。巨头的重金入局，恰恰反衬出当前PKU治疗领域存在的巨大未满足需求——现有核心药物如Palynziq存在安全性问题突出、给药不便、长期成本高等痛点。

GenSci144正是冲着弥补这些短板而来：

疗效升级： 临床前数据显示，凭借更优的药代动力学/药效学特性，其预期临床疗效有望更为显著。

场景拓展： 更重要的是，GenSci144的应用场景不仅限于PKU，未来有望延伸至慢性肾脏病（CKD）这一更广阔的市场，这与金赛药业布局肾脏疾病的战略高度契合。

据悉，GenSci144将于2026年进入临床阶段，其后续进展将是观察金赛药业在肾科领域能否打开局面的关键风向标。

从自免领域的GenSci120，到肾科领域的GenSci144，金赛药业的转型并非盲目多元化的碰运气，而是一场基于科学逻辑的精准卡位。在巨头环伺的高价值赛道里，它选择用差异化的技术优势和更广阔的战略布局，去争取属于自己的“超车”机会。

在深耕自免与肾脏赛道的同时，金赛药业在其他战略方向的布局同样可圈可点。代谢领域，全球首创的PTH-RANKL抗体融合分子GenSci133正稳步推进，有望在百亿骨质疏松市场中占据一席之地；女性健康领域的GenSci074已蓄势待发，计划于2026年Q2启动全球多中心III期临床试验。肿瘤领域亦不遑多让，新型PI3Kα抑制剂GenSci145已申报临床，TP53Y220C突变重激活剂GenSci128则跻身全球第一梯队。这些管线与自免、肾脏领域的布局形成战略协同，共同支撑起长春高新摆脱“生长激素依赖症”的转型蓝图。