欧林生物（688319.SH）2025年业绩稳增，管线与国际化双轮驱动

3月30日晚间，成都欧林生物科技股份有限公司(688319.SH)发布2025年年度报告。报告期内，公司紧扣“传统疫苗升级+创新疫苗突破”双轮战略，实现营业收入7.04亿元，同比增长19.58%；归属于上市公司股东的净利润2,226.01万元，同比增长7.24%，经营活动产生的现金流量净额达1.05亿元，整体经营稳健向好，盈利能力持续提升。

核心产品稳守市场商业化网络持续深化

作为深耕疫苗领域的创新型生物制药企业，欧林生物（688319.SH）已实现吸附破伤风疫苗、Hib结合疫苗及AC结合疫苗三款产品商业化。其中核心产品吸附破伤风疫苗凭借先发优势与卓越产品力，市场份额持续稳居行业前列，成为公司稳定的现金流支柱。

2025年，公司深化“医防协同一体化”商业模式，持续推进破伤风规范处置的医患教育与学术推广，受益于国家对非新生儿破伤风防控的重视，该产品销售收入实现稳健增长。截至报告期末，公司销售网络已覆盖全国30个省、直辖市及自治区，与超过2000个区县级疾控中心建立直接合作，产品供应覆盖全国超8100个疫苗接种点，为后续新品落地奠定坚实渠道基础。

研发投入聚焦前沿创新管线成果显著

创新是疫苗企业的核心竞争力。2025年，欧林生物（688319.SH）持续加大研发投入，全年研发总投入1.99亿元，占营业收入比例达28.20%，研发人员占全体员工比例超31%，形成专业高效的研发团队。公司构建的四大核心技术平台，覆盖从靶点发现到产业化的全价值链，为创新研发提供坚实支撑。

在“超级细菌疫苗”这一全球前沿领域，核心在研产品重组金葡菌疫苗（rFSAV）作为全球同类项目中进展领先的候选疫苗，已完成III期临床试验全部受试者入组，预计2026年上半年完成数据揭盲，有望填补全球耐药细菌感染预防领域的空白。成人疫苗领域同样成果显著，基于MDCK细胞培养技术的四价流感病毒裂解疫苗顺利完成IIIa期临床试验入组，技术平台优势凸显。此外，口服重组幽门螺杆菌疫苗、重组铜绿假单胞菌疫苗等多条创新管线有序推进，形成"阶梯有序、重点突破"的研发格局。

国际化布局提速全球竞争力持续增强

2025年，欧林生物（688319.SH）坚定推进“引进来、走出去”双向国际化战略，在技术合作与市场拓展上取得多项实质性进展。公司与澳大利亚格里菲斯大学深化合作，成功签署GAS疫苗委托生产协议，标志着公司生产质量管理体系获得国际认可，具备承接国际先进疫苗项目产业化的能力。

市场准入方面，公司顺利通过菲律宾食品药品监督管理局（FDA）现场检查，于2026年1月获得GMP符合性证书，为产品在东南亚市场的注册与上市铺平道路。同时，公司积极推进"一带一路"参与国的产品注册工作，将中国优质疫苗产品推向全球市场，国际化布局迈出坚实步伐。

质量体系筑牢底线发展根基持续夯实

疫苗质量关乎公众健康，欧林生物（688319.SH）始终将质量视为生命线。公司建立覆盖全生命周期的质量管理体系，严格遵循GMP标准，实施全过程质量控制与风险管控，2025年所有上市疫苗批签发合格率保持100%，顺利通过国家药监局疫苗巡查、省局年度监督检查等多项权威核验。

报告期内，公司持续优化生产工艺与污染控制策略，通过信息化系统实现生产检验数据全程可追溯，确保产品安全有效。同时，公司留存未分配利润将重点用于流感系列疫苗临床试验等项目，为后续研发与产业化提供充足资金保障，助力中长期战略落地。

展望未来，欧林生物（688319.SH）将继续聚焦“超级细菌疫苗”与“成人疫苗”两大战略领域，加速核心创新产品商业化进程，深化国内市场渗透与国际市场拓展，以更优质的疫苗产品守护公众健康，为股东与投资者创造持续价值。