冲刺科创板，天士力生物提交“上市辅导备案文件”

据IPO早知道消息，证监会上海监管局6月10日晚间披露了天士力生物医药股份有限公司的A股上市辅导备案文件，辅导机构为中信证券。

天士力生物母公司天士力医药集团是中药、生物药、化学药研发制造企业。2018年，天士力（600535.SH）将公司的生物药相关资产划转给旗下天士力生物，并将其改制为股份有限公司，拟将此生物药板块作为独立平台上市。

今年5月，天士力公开表示：计划将天士力生物分拆至科创板上市。

天士力生物成立于2001年，天士力持有天士力生物87.75%股权。2018年7月，公司完成Pre-IPO轮融资，引进香港汇桥资本，浦东科创等4家境外投资机构及1家国际制药企业——Transgene S.A.，这5家机构合计增资1.33亿美元，融资后天士力生物的估值为18.95亿美元。

天士力生物是一家创新型生物药公司，拥有完整的从实验室到临床使用的研产销一体化生物药商业化平台。目前公司共拥有17项在研管线的产品组合，其中包括已上市的1类创新生物溶栓药普佑克，在研产品中三期临床1项，二期临床3项，一期临床2项，临床前产品10项，形成可持续发展的优势产品组合。

其中，天士力生物治疗结直肠癌的安美木单抗SY101、治疗用乙型肝炎腺病毒注射液T101均已开展临床Ⅱ期试验；重组溶瘤痘苗病毒注射液T601已经启动临床Ⅰ期试验；另外2020年5月，公司重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液获国家药品监督管理局（NMPA）临床试验批准。

目前公司心脑血管产品线相对成熟，主打产品普佑克已经上市，普佑克是用于治疗急性ST段抬高型心肌梗死的溶栓药物，再通率较高，可降低脑出血发生率，并且不会与血浆中的蛋白酶抑制剂形成共价复合物。2017年、2019年普佑克两次被纳入《全国医保目录》。普佑克新适应症脑梗III期已经完成临床入组，另一新适应症肺栓塞已完成Ⅱ期临床入组，两个新适应症均有望今年提交上市申请。

今年5月，天士力生物与Takara Bio（日本宝生物工程株式会社）签署了一项许可协议。根据协议，天士力生物引进治疗胰腺癌及黑色素瘤的溶瘤病毒产品C-REV。C-REV由Takara研发，拥有全球知识产权。天士力生物拥有C-REV在中国（中国大陆、港澳）排他性的开发、注册、生产和商业化的权益。C-REV治疗胰腺癌的日本I期临床中期数据已经发布，而治疗黑色素瘤的II期临床试验已经完成。

在目前优质生物医药上市公司仍然稀缺的背景下，天士力生物的上市一直备受国内资本市场期待。‍