立凌生物完成数千万元人民币天使轮融资

2022-11-01 15:34:30 来源：元生创投作者：　

摘要：近日，立凌生物制药（LEALINGBiopharma）（苏州）有限公司（下称立凌生物）宣布完成数千万元人民币天使轮融资，由薄荷天使基金和元生创投共同投资。

近日，立凌生物制药（LEALING Biopharma）（苏州）有限公司（下称立凌生物）宣布完成数千万元人民币天使轮融资，由薄荷天使基金和元生创投共同投资。本轮所获资金主要用于TCR技术平台的完善，相关项目管线的推进和团队建设等。

近年来，CAR-T疗法的成功上市使得细胞免疫疗法的关注度持续增长，在实体瘤治疗中具有更大优势的TCR-T疗法也已经被广泛应用于多项临床研究。现有临床数据显示，TCR-T疗法在实体瘤治疗效果上有着显著的改善，在安全性方面耐受性也均良好，此疗法有望为患者带来新的革命性治疗方式。但现有TCR-T疗法可选择的靶点有限，同时筛选TCR的时间和流程较为繁琐，成本也较高，是限制这个领域发展的瓶颈。

个体化TCR-T利用病人自身肿瘤反应性TCR来治疗肿瘤，有望突破细胞治疗靶点和适应症的限制。TCR类双特异性抗体靶向细胞内靶点，通过T细胞来杀伤肿瘤，可以实现低成本和大量生产，同时大大提高了病人对药物的可及性。立凌生物利用自身技术团队的行业经验积累和技术平台优势，快速深度布局个体化TCR-T和TCR类双抗药物，有望率先在相关产品研发中取得研究进展，引领和促进相关行业发展。

立凌生物创始人王文博博士表示：“TCR疗法拥有能够识别胞内肿瘤特异性抗原、实体肿瘤浸润更好等优势，在实体瘤治疗中展现出令人激动的潜力。现今TCR疗法的关键瓶颈在于特异性TCR的筛选鉴定、规模化工艺和制备周期。立凌生物建立的新一代自主研发的TCR快速筛选平台和克隆技术，将筛选周期由常规的约两个月缩短至约3周，能有效解决序列筛选耗时长和通量低的问题，为TCR药物的发展奠定坚实的基础。”

元生创投合伙人成岗博士表示：“以CAR-T和CD3双抗为代表的免疫疗法已在血液肿瘤中显示了革命性的疗效，但迄今为止在实体瘤中收效甚微。TCR疗法具备多种潜在优势，包括可靶向细胞内靶点、副作用更加可控等。2022年1月，FDA批准了史上第一款针对实体瘤（葡萄膜黑色素瘤）的TCR/CD3双抗，是该领域内的一个重大里程碑。近期TCR细胞疗法也有令人鼓舞的注册性临床试验结果发表，国际上的头部产品有可能在未来数月至一年内获批。这些进展初步证明了TCR疗法针对一些实体瘤的临床安全性和有效性，让我们可以进一步想象其发展前景。立凌的两位创始人具备扎实而互补的专业背景和工作经验，已初步探索出了一条快捷高效的TCR序列筛选技术路线，同时他们所展示的勇气、韧劲等成功创业者所必备的精神更是让我们印象深刻。元生期待为立凌提供全方位的支持，协助他们早日开发出达到国际水准的TCR疗法，造福广大的实体瘤患者。”

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