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和美药业完成近3亿元D轮融资

2023-02-08 15:39:24   来源:和美药业  作者: 

摘要:近日,赣州和美药业有限公司(以下简称:和美药业)宣布完成D轮融资,公司融资规模近3亿元。

近日,赣州和美药业有限公司(以下简称:和美药业)宣布完成D轮融资,公司融资规模近3亿元。本轮融资由鸿富资产领投,吉瀚投资、发控产投、泰鲲投资、安信国生微芯基金等知名机构和产业基金跟投。


此前,和美药业已经获得君联资本、千骥资本、Truman、泰格投资、倚锋资本、真灼资本、德同资本、东方翌睿等知名机构的多轮投资,累计融资近10亿元。

 

本轮融资将主要用于加速多个品种和适应症的临床试验、新药注册、商业化布局和产业化落地。

 

和美药业是一家致力于全球性创新药物研发的医药公司。公司始终以“为病人开发更有效、更安全、更经济的新药”为使命,打造了完整的创新药物研发、生产体系。公司以研发First In Class(FIC)、Best In Class(BIC)和 Only In Class(OIC)的品种为主,深度耕耘自身免疫疾病及恶性肿瘤两大领域,在研品种涉及银屑病、白塞病、银屑病性关节炎、类风湿性关节炎、特异性皮炎(湿疹)、慢性阻塞性肺炎、炎症性肠病(溃疡性结肠炎和克罗恩病)、强直性脊柱炎、乳腺癌、非小细胞肺癌、实体瘤等数十个适应症,积累了丰富的产品管线。

 

公司目前已有两个品种三项适应症进入临床 III 期,其中,小分子PDE4抑制剂——Hemay005的银屑病临床III期核心期试验已经完成,并且Hemay005治疗白塞病已获FDA授予“ODD”(孤儿药资格);另有两个品种完成或主动提前完成临床 II 期即将进入临床 III 期。除此以外,另有多个品种及适应症正处于临床 II 期、I 期、许可开展临床或临床申报受理阶段。同时,公司核心技术平台及重要品种,具备很强的品种衍生和适应症延伸覆盖潜力。因此,持续推出新品和新适应症的预期极为乐观,丰富的产品线和项目储备对公司估值具有持续较强的支撑和驱动。

 

公司目前已构造了从新药早期探索发现、临床前/临床期研发与管理、原料药与中间体制备、制剂生产等较完整的产业链硬件和软件的配备,包括天津研发基地(承担管线品种的基础研究及早期开发)、吉安峡江生产基地(中间体及原料药)、赣州信丰生产基地(制剂),为公司新药品种的持续研发及落地转化提供了坚实的基础。

 

公司管理团队在新药研发、产品注册、运营管理、商业拓展等流程环节具有近20年的从业经验,整个团队结构稳定、凝聚度高。同时,公司顾问委员会融会海内外知名学者、资深高级审评专家、国际呼吸医学领域的先驱者和享誉国际的呼吸科学术带头人、临床前医学专家等,为公司的战略方向、临床计划等各项工作提供持续、高效的支持。

 

公司创始人/CEO 张和胜表示:“首先非常感谢本轮投资人以及在和美的发展过程中,认可和美理念、和美产品、和美团队的各位股东、朋友、合作伙伴对和美给予的帮助与支持。和美一直以来,始终坚持新药研发企业的根本价值在于产品价值,在于真正为病人提供“更有效、更安全、更经济的新药”,在各方帮助及团队的不懈努力下,和美积累了丰富的具备全球竞争力的新药管线,在推进现有产品尽快上市,造福患者的同时,和美仍将持之以恒不断地创新、做好药。


在此,也特别感谢三江资本团队的努力和付出,面对资本市场起起伏伏,与三江资本的合作让我们认识了真正的投行人。担任公司两轮融资的独家财务顾问期间,三江团队展现了高度的责任心、专业能力和职业韧性,其执行力以及对全局的掌控能力给我们留下了深刻印象,三江是值得信赖的战略合作伙伴。”

 

鸿富资产管理合伙人杨志春博士表示:“生物医药是鸿富资产高度关注的一大方向。和美医药产品管线丰富,覆盖自身免疫疾病、肿瘤等临床未满足需求较为突出的适应症领域。公司目前进展最快产品Hemay005即将完成揭盲。从当前的临床数据来看,Hemay005作为新一代PDE4抑制剂,展示出优异的安全性和有效性。和美研发团队具有极高的创新能力和转化研究能力。公司自主开发的多种独特动物模型,在临床前为候选药物的高效筛选提供了更为可靠的工具。公司原创开发的平台技术有望为肿瘤治疗带来全新突破。Hemay007和Hemay181正是团队这种创新能力的有力体现。鸿富资产非常荣幸能够作为领投方参与和美医药本轮融资,希望和美产品能够早日上市,造福广大患者。”


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