和美药业完成近3亿元D轮融资

近日，赣州和美药业有限公司（以下简称：和美药业）宣布完成D轮融资，公司融资规模近3亿元。本轮融资由鸿富资产领投，吉瀚投资、发控产投、泰鲲投资、安信国生微芯基金等知名机构和产业基金跟投。

此前，和美药业已经获得君联资本、千骥资本、Truman、泰格投资、倚锋资本、真灼资本、德同资本、东方翌睿等知名机构的多轮投资，累计融资近10亿元。

本轮融资将主要用于加速多个品种和适应症的临床试验、新药注册、商业化布局和产业化落地。

和美药业是一家致力于全球性创新药物研发的医药公司。公司始终以“为病人开发更有效、更安全、更经济的新药”为使命，打造了完整的创新药物研发、生产体系。公司以研发First In Class(FIC)、Best In Class(BIC)和 Only In Class(OIC)的品种为主，深度耕耘自身免疫疾病及恶性肿瘤两大领域，在研品种涉及银屑病、白塞病、银屑病性关节炎、类风湿性关节炎、特异性皮炎（湿疹）、慢性阻塞性肺炎、炎症性肠病（溃疡性结肠炎和克罗恩病）、强直性脊柱炎、乳腺癌、非小细胞肺癌、实体瘤等数十个适应症，积累了丰富的产品管线。

公司目前已有两个品种三项适应症进入临床 III 期，其中，小分子PDE4抑制剂——Hemay005的银屑病临床III期核心期试验已经完成，并且Hemay005治疗白塞病已获FDA授予“ODD”（孤儿药资格）；另有两个品种完成或主动提前完成临床 II 期即将进入临床 III 期。除此以外，另有多个品种及适应症正处于临床 II 期、I 期、许可开展临床或临床申报受理阶段。同时，公司核心技术平台及重要品种，具备很强的品种衍生和适应症延伸覆盖潜力。因此，持续推出新品和新适应症的预期极为乐观，丰富的产品线和项目储备对公司估值具有持续较强的支撑和驱动。

公司目前已构造了从新药早期探索发现、临床前/临床期研发与管理、原料药与中间体制备、制剂生产等较完整的产业链硬件和软件的配备，包括天津研发基地（承担管线品种的基础研究及早期开发）、吉安峡江生产基地（中间体及原料药）、赣州信丰生产基地（制剂），为公司新药品种的持续研发及落地转化提供了坚实的基础。

公司管理团队在新药研发、产品注册、运营管理、商业拓展等流程环节具有近20年的从业经验，整个团队结构稳定、凝聚度高。同时，公司顾问委员会融会海内外知名学者、资深高级审评专家、国际呼吸医学领域的先驱者和享誉国际的呼吸科学术带头人、临床前医学专家等，为公司的战略方向、临床计划等各项工作提供持续、高效的支持。

公司创始人/CEO 张和胜表示：“首先非常感谢本轮投资人以及在和美的发展过程中，认可和美理念、和美产品、和美团队的各位股东、朋友、合作伙伴对和美给予的帮助与支持。和美一直以来，始终坚持新药研发企业的根本价值在于产品价值，在于真正为病人提供“更有效、更安全、更经济的新药”，在各方帮助及团队的不懈努力下，和美积累了丰富的具备全球竞争力的新药管线，在推进现有产品尽快上市，造福患者的同时，和美仍将持之以恒不断地创新、做好药。

在此，也特别感谢三江资本团队的努力和付出，面对资本市场起起伏伏，与三江资本的合作让我们认识了真正的投行人。担任公司两轮融资的独家财务顾问期间，三江团队展现了高度的责任心、专业能力和职业韧性，其执行力以及对全局的掌控能力给我们留下了深刻印象，三江是值得信赖的战略合作伙伴。”

鸿富资产管理合伙人杨志春博士表示：“生物医药是鸿富资产高度关注的一大方向。和美医药产品管线丰富，覆盖自身免疫疾病、肿瘤等临床未满足需求较为突出的适应症领域。公司目前进展最快产品Hemay005即将完成揭盲。从当前的临床数据来看，Hemay005作为新一代PDE4抑制剂，展示出优异的安全性和有效性。和美研发团队具有极高的创新能力和转化研究能力。公司自主开发的多种独特动物模型，在临床前为候选药物的高效筛选提供了更为可靠的工具。公司原创开发的平台技术有望为肿瘤治疗带来全新突破。Hemay007和Hemay181正是团队这种创新能力的有力体现。鸿富资产非常荣幸能够作为领投方参与和美医药本轮融资，希望和美产品能够早日上市，造福广大患者。”