质肽生物完成近2亿元B+轮融资

本轮融资募集资金将主要用于推动First-in-class和Biosimilar相关管线的临床试验进度。质肽生物的生产基地即将竣工并投入使用，随着本轮融资完成，爱美客和中美绿色基金等机构的加盟将同时为质肽生物后续产业落地和海内外市场拓展提供助力。

质肽生物成立于2018年，专注于依托大肠杆菌技术平台，开发重组蛋白质药物。核心团队班底多来自国际代谢药物巨头诺和诺德，董事长张旭家博士毕业于北京大学，曾任中科院生物物理研究所研究员；2007年进入诺和诺德担任研发副总裁，领导创建了大肠杆菌重组蛋白技术平台，并领导基于该平台的30余项研发项目，深耕生物制药与科研领域三十余年。

质肽生物已于2023年3月宣布完成由蓝驰创投领投的亿元级B轮融资，本次是其一年内完成的第二笔融资，今年内总计融资额近3亿元，在当前市场环境下更显现出投资人对于质肽生物价值的高度认可。

目前，质肽生物产品管线已达10条以上，围绕GLP-1靶点在代谢病领域中的大适应症进行全方位布局。根据全球药物销售数据显示，近年来GLP-1类药物市场高速增长，2022年其销售额高达226亿美元，占降糖药市场的近38%，成为目前糖尿病市场最大的驱动力。此外，GLP-1药物在减重适应症中效果显著，同时正尝试探索非酒精性脂肪肝、阿尔兹海默症等适应症，拓展临床适应症的前景广阔，是全球公认的大代谢领域黄金“基药”。

相较于年初完成B轮融资时，质肽生物的核心管线均有重大临床进展突破。其中，公司自主研发的新型超长效GLP-1受体激动剂ZT002已在澳洲完成针对成人2型糖尿病血糖控制适应症一期临床研究。在国内ZT002陆续于2023年上半年获得成人2型糖尿病血糖控制、成人肥胖或者超重患者的减重治疗以及阿尔茨海默病三大适应症的临床许可。

ZT002作为司美格鲁肽的迭代产品，是全球首创的新型超长效GLP-1受体激动剂，主要适应症为糖尿病和减重。通过分子设计优化，ZT002在目前已知的GLP-1类似物分子中拥有最长的半衰期，有望实现每月仅需注射1次，极大降低了给药频次，可有效提高患者的依从性，减轻患者因频繁注射带来的痛苦，突破了包括诺和诺德司美格鲁肽等市场主流产品每周给药的天花板。结合自有的QLLong长效技术平台，QLFold大肠杆菌表达平台以及QLOral口服平台，质肽生物通过优化制剂配方和药物分子的方式，开发出新一代口服GLP-1品种，ZT006，解决了口服多肽药品生物利用度极低、产能不足的痛点。

除了创新药之外，质肽生物率先布局国内商业化市场，推出极具市场优势的司美格鲁肽Bio-Similar产品，实现质肽创新药+仿制药的“一体两翼，协同发展”。其自主研发的ZT001是诺和诺德长效 GLP-1类药物司美格鲁肽的生物类似药，主要为糖尿病和减重适应症。

质肽生物已与本轮领投方生物医用技术领军企业爱美客达成共同开发战略合作，签署“技术授权及MAH合作协议”，授权其ZT001减重适应症大中华区权益。质肽生物通过与爱美客的强强联合，有望抢占减重黄金市场。拓展减重适应症之后，司美格鲁肽实质上已经具有了消费品属性，在未来，质肽生物将会持续挖掘其巨大的商业潜力。

从流程上来看，多肽药物的工艺生产包括发酵、分离、复性、纯化等多个环节，行业在每个步骤上都存在一些难于解决的瓶颈。质肽生物的QLFold技术平台瞄准的是产业中最核心的包涵体变复性环节，将目前业界普遍的20%以下的复性率提高到90%以上，有效的提高了总体产率，有望突破GLP-1产业最核心的产能掣肘。依托这项工艺，质肽生物极大程度上提高了单位产能，降低了建设及生产成本。质肽生物泰州生产基地将于2024年3月投产，司美格鲁肽生物类似药的年产量可达4000万支。