欧林生物（688319.SH）2024年报：收入利润逆势实现双增长，1类创新疫苗Ⅲ期临床进入冲刺阶段

2024年，欧林生物(688319.SH)以创新为引擎，在疫苗研发、市场拓展和质量管理领域持续突破，交出一份高质量发展答卷。全年实现营业收入58,885.85万元，同比增长18.69%，实现扣非后净利润1,118.08万元，同比增长230.01%，核心产品吸附破伤风疫苗年销售收入首次突破5亿元大关，研发投入占比达39.23%，多项在研管线取得里程碑进展，展现出强劲的创新实力与市场潜力。

　　核心产品稳健增长，破伤风疫苗领跑市场

　　作为公司的核心收入引擎，吸附破伤风疫苗全年销售收入首次突破5亿元。在政策推动与渠道下沉双重驱动下，产品覆盖全国31个省份，市占率持续提升。公司通过优化外伤门诊、犬伤门诊及血制品企业合作模式，巩固成人破伤风疫苗领域领先地位。随着公众对破伤风预防认知提升及基层医疗渗透率提高，公司传统疫苗板块有望持续贡献业绩增量。

　　流感疫苗填补产品空白，打造差异化竞争力

　　2024年，公司在流感疫苗领域实现重要突破，三价及四价流感病毒裂解疫苗(MDCK细胞)先后获得临床试验许可，其中三价疫苗为国内首个基于细胞基质的同类产品，采用MDCK细胞规模化培养技术，较传统鸡胚工艺更具生产效率与成本优势。目前，三价、四价流感疫苗已于2025年2月启动临床试验，未来有望填补国内产品空白，抢占百亿级流感疫苗市场。据《2024年中国流感病毒裂解疫苗签批发数量及发展规模分析》，流感疫苗2022年市场规模为69.2亿元，过去4年复合增长率高达59.5%，预计2023年至2027年流感疫苗市场规模将由67.0亿元增长至103.6亿元。公司差异化技术路径有望在渗透率提升浪潮中占据先机。

　　研发投入强度与成果转化双突破

　　2024年，公司研发投入占营业收入比例达39.23%，研发人员占比近30%，新增获得发明专利9项，累计获得发明专利超80项。公司持续推进1类新药重组金葡菌疫苗研发进展，目前，该疫苗全球首个Ⅲ期试验入组超5,000例，预计2025年上半年完成入组，商业化前景明确。

　　“重组金葡菌疫苗研发及产业化关键技术研究”入选2022年中国科协“科创中国”先导技术榜，并获评2023年度中国发明协会“发明创业奖创新奖”，为Ⅲ期临床试验加速推进提供技术背书。

　　超级细菌疫苗管线全球领跑，剑指全球耐药菌防控“无人区”

　　欧林生物以“超级细菌疫苗”战略为核心，围绕WHO“12种致命耐药菌”清单构建完整创新管线，在耐药菌疫苗研发领域实现全方位领跑。核心产品重组金葡菌疫苗作为全球进度最快的同类项目，已进入Ⅲ期临床最后冲刺阶段——截至2025年3月，该疫苗累计入组超5,000例受试者(目标6,000例)，预计上半年完成全部入组。该疫苗针对骨科手术感染高危人群，未来适应症可延伸至开放性骨折、ICU等院内感染场景，据业内测算，我国每年住院手术患者超5,000万人次，金葡菌感染率达5%～8%，潜在市场规模超百亿元。若顺利获批，将成为全球首款金葡菌疫苗，打破该领域“零疫苗”困局。

　　与此同时，公司同步推进口服幽门螺杆菌疫苗(2024年6月获澳大利亚I期临床许可)、铜绿假单胞菌疫苗及鲍曼不动杆菌疫苗研发，形成覆盖耐药菌感染预防、治疗的全场景解决方案。通过“自主研发+联合研发”双引擎驱动，欧林生物正从“中国创新”迈向“全球首创”，为破解抗生素耐药危机提供中国智慧。

　　未来，欧林生物将继续聚焦重大公共卫生需求，以“成人疫苗+超级细菌疫苗”双战略驱动，加速推进创新产品研发与商业化布局，为投资者创造长期价值，为全球感染防控提供中国解决方案。