押注创新药黄金赛道，华丽家族增资3亿元入股海和药物

8月10日晚间，华丽家族（600503.SH）公告，拟以不超过 3 亿元现金认购海和药物 5%—8.09%的股份。这是以房地产开发为主业的华丽家族沉寂多年后的又一对外投资动作，市场声音褒贬不一，能够支撑这一决策的是海和药物在小分子创新药领域积累的硬实力。

海和药物的商业化能力已进入兑现期

海和药物目前已有 3 款产品实现上市销售，其中谷美替尼片作为填补国内 MET外显子14跳跃突变非小细胞肺癌一线治疗空白的药物，2023年3月获国家药监局附条件批准，同年，纳入国家医保目录，2024年6月获得日本厚生劳动省批准上市，成为首个由中国本土药企主导在日本获批的创新药。2024年该药实现营收3.10亿元，2025 年上半年持续贡献1.63亿元营收。全球首款且唯一获批的口服紫杉醇剂RMX3001已在韩国成功上市多年，其早在2017年便取得在中国大陆、台湾、香港及泰国的独家权益，并于2024年9月推动该药在中国大陆获批。其治疗糖尿病足部伤口溃疡的香雷糖足膏（研发代号：ON101）也已于2023年11月获批，三款产品形成了稳定的营收支撑。

在管线储备上，海和药物的增长潜力进一步显现。8月15日，海和药物宣布已正式向日本厚生劳动省（MHLW）提交自主研发、拥有完全知识产权的PI3Kα抑制剂瑞索利塞（研发代号：CYH33）的新药上市申请（NDA），适应症为治疗既往接受化疗后疾病进展或复发的携带PIK3CA基因突变的卵巢透明细胞癌（OCCC）。此次申报基于关键II期研究（CYH33-G201）的积极数据，标志着瑞索利塞向成为全球首个用于OCCC治疗的PI3Kα抑制剂迈出关键一步。此外，海和药物还有5款产品处于临床研究阶段（其中两个处于关键注册II期），其多个临床和临床前管线具备 Best-in-class或First-in-class 潜力，涉及肺癌、卵巢癌、罕见病等多个未被满足的临床需求领域。

华丽家族投资逻辑清晰且务实

国内创新药行业正处于加速发展阶段，小分子药物因口服便利、生产成本可控等特点，在临床治疗中仍具不可替代地位。海和药物聚焦的肿瘤、慢性病等领域，市场需求稳定且刚性，符合行业长期发展方向。

从企业自身发展来看，华丽家族近年受地产行业周期影响，2024年已陷入亏损，传统业务增长承压明显。此时布局创新药领域，既能借助该行业的高成长属性优化业务结构，又能依托海和药物的发展节奏获取可预期回报，按照当前管线推进速度，预计2027年海和药物将进入快速放量期：陆续有5款产品上市销售。

此次投资既是对海和药物研发实力与商业化前景的认可，也是华丽家族为拓展利润增长点迈出的关键一步。在房地产行业短期困境难以扭转的背景下，这一跨界布局为其未来业务转型埋下了重要伏笔。