海王生物：一季度净利润同比增长15.59%，2021年轻装上阵再出发

4月26日晚，A股上市公司海王生物（000078.SZ）发布了2020年年度报告和2021年一季报。2020年年报显示，期内海王生物实现营业收入400.22亿元，较上年同期小幅下降3.54%，经营活动产生的现金流量净额16.51亿元。一季报显示，公司2021年业绩取得开门红，一季度实现净利润9150万元，较上年同期增长15.59%。

一季度净利润同比增长15.59%，2021年甩掉包袱轻装上阵

2020年，在新冠疫情突然爆发和反复的背景下，医药行业受到了较大的的影响，海王生物在全国各地区除疫情相关物资和药品外的其他药品和器械耗材采购量大幅下降，导致公司2020年业绩出现波动。

2020年年报显示，期内海王生物实现营业收入400.22亿元，较上年同期小幅下降3.54%，经营活动产生的现金流量净额16.51亿元。此外，受计提商誉减值的影响，期内公司净利润出现亏损。

值得注意的是，2020年公司计提的商誉减值额为5.79亿元，而经过此次商誉减值处理后，公司商誉占比将进一步下降，这有利于公司甩掉包袱后2021年轻装上阵再出发。

根据公司同日发布的2021年一季度报告显示，海王生物一季度业绩实现开门红，营收、净利润和经营现金流等显著增长。数据显示，2021年1-3月，公司实现营业收入101.34亿元，较上年同期增长25.65%；归母净利润9149.62万元，较上年同期增长15.59%；扣除非经常性损益的净利润8900万元，较上年同期增长18.59%；经营活动产生的现金流净额3.9亿元，较上年同期增长1344.75%

研发创新成果丰硕，积极开拓新的利润增长点

海王生物自成立以来，一直将创新视为生存和发展的生命线，坚持以市场为导向、产品为核心，形成产学研和产销研相结合的技术创新体系。目前公司已经形成了涵盖医药产品研发、制造、医药商业流通的完善产业链，并在品牌、研发、制造、流通环节上具备了一定的竞争优势。

2020年，海王研究院在研药品研究试验工作有序开展。其中化学药品1类抗肿瘤新药HW130注射液于2020年1月获得美国FDA批准进入人体临床试验，并于2020年8月收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意HW130注射液开展临床试验。

此外，海王研究院9项发明专利获得授权，新申请国家发明专利10项，开展13个在研的创新药、仿制药、一致性评价项目研究，取得不同程度的进展。抗肿瘤创新药HW130注射液获广东省“促进经济高质量发展(海洋)专项”资助，“新型耐药逆转剂脂质体的开发研究”获深圳市国际科技合作研究项目立项资助……

2021年一季度，海王生物医药创新业务继续向前推进。1月11日，公司公告收到了国家药品监督管理局关于“诺氟沙星胶囊”的《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。诺氟沙星胶囊成功通过一致性评价，意味着该产品在未来的市场拓展、医保支付等方面将获得优势，有利于提高产品市场竞争力。

2月22日，公司公告收到国家药品监督管理局下发的“枸橼酸西地那非片”《药品注册证书》。据介绍，枸橼酸西地那非及其片剂由美国Pfizer公司研制开发，1998年经美国FDA批准首次在美国上市，商品名为伟哥（Viagra），是第一个在美国获准使用的口服治疗男性勃起功能障碍的药物，市场空间广阔。枸橼酸西地那非片获得药品注册证书（视同通过一致性评价），进一步丰富了公司的产品线，有利于提升公司的市场竞争力，扩大产品市场份额。公司已积极开展产品生产、销售的准备工作。

2021年，海王生物将继续以调结构、控规模、提质增效为主要发展基调，一方面做强传统业务，进一步激发传统业务活力，另一方面做大新业务，抓住窗口期，加快新业务规模的发展和效益的凸显。