燃石医学公布2022Q3财报：实现营收1.546亿元，创单季度历史新高

2022年11月16日，燃石医学（纳斯达克代码/伦敦交易所代码：BNR）公布了2022年第三季度财务报告。第三季度实现营收1.546亿元，同比增长22.1%，实现毛利1.086亿元，营收与毛利均创单季度新高。

　　布局癌症诊疗全周期，三大业务板块运营亮点频现

　　今年11月1日，燃石医学以直接挂牌的方式在伦敦证券交易所主板上市，成为中国肿瘤二代测序（next generation sequencing, NGS）行业首家全球两地上市的企业。公司美国存托股份（American Depositary Shares，简称“ADSs”）将继续在纳斯达克市场发行和交易，并可以与在伦敦证券交易所发行的ADSs完全互换。

　　目前，燃石医学业务及研发方向主要覆盖：1）癌症患病人群精准医学检测；2）全球抗肿瘤药企的生物标志物和伴随诊断合作；3）基于液体活检的多癌种早检。报告期内，三大业务板块共同发力，赋能公司高质量发展。

　　1. 癌症患病人群精准医学检测业务蓬勃发展，MRD检测贡献增长新动力

　　公司癌症患病人群检测业务主要包括中心实验室检测和院内检测两大渠道。第三季度，在新冠疫情的扰动下，燃石医学院内检测渠道仍有强劲表现，推动检测量大幅增长。报告期内院内检测量相比于去年第三季度增长24%。

　　2022年3月，燃石医学上市了实体肿瘤个性化定制微小残留病灶（Minimal Residual Disease, 简称“MRD”）检测产品朗微^®，自上市以来朗微^®的市场表现持续走好，第三季度检测量约为700次，是第二季度检测量的两倍以上。

　　2. 多癌种早检临床研究不断推进，9癌种数据初次亮相

　　多癌种早检业务是公司长期发展的战略重点之一。公司持续推进多癌种早检的临床验证，并在商业化进程方面持续发力，目前已经取得了阶段性成果。

　　公司于2022年9月年欧洲肿瘤内科学会年会（ESMO）发布了中国首个前瞻性、多癌种液体活检多组学概念验证性研究PROMISE初步研究结果。结果显示，基于多组学的癌症早检模型在9大癌种中表现出了83.7%的综合敏感性、98.3%的综合特异性，以及卓越的组织溯源准确性。值得一提的是，相比于蛋白质肿瘤标志物和ctDNA突变，cfDNA甲基化为研究贡献了绝大多数的阳性检出。

　　在商业化方面，公司多癌种早检商业化有了一些初步探索的成果——在一些医院完成了6癌种早检产品的商业化落地。

　　3. 药企合作全球“朋友圈”再扩展，前三季度签约总额达1.98亿

　　目前，燃石医学已经布局了多重权威资质认证的中美双中心实验室以及全球CDx注册管线，建立了完整的药物研发生物标志物解决方案闭环，能有效支持全球药企在多地同步、同质、高效地开展临床项目及伴随诊断研发与申报。凭借行业领先的多平台技术体系，多重验证的产品管线，以及全球资源配置，公司持续收获全球药企的认可，合作伙伴不断扩容。

　　2022年前三季度公司药企合作签约总金额达1.98亿元，同比增长约38%。

　　财报披露，燃石医学开始与百济神州共同推进燃石医学自主研发的实体肿瘤个性化MRD检测产品朗微^®在其临床研究中的初步应用；近期，公司也与礼来达成伴随诊断合作意向，携手开发和商业化RET抑制剂塞普替尼在中国地区的伴随诊断试剂，用于检测肺癌和甲状腺癌患者的RET基因变异，以惠及更多中国RET驱动型癌症患者。

　　实现营收1.546亿 研发投入同比增长57.2%

　　1. 单季营收创历史新高

　　2022年第三季度，燃石医学实现营收1.546亿元，同比增长22.1%，营收创单季度新高。

　　其中，第三季度中心实验室渠道实现营收8,999万元，同比增长14.2%；公司院内检测渠道实现营收4,964万元，同比增长13.5%；此外，随着燃石药企合作业务项目的扩展和落地，药企合作实现营收1,500万元，同比增长267.4%。

　　2. 持续推进创新研发，研发投入同比增长57.2%

　　第三季度燃石医学经营费用合计3.432亿元，其中，公司持续加大在研发方面的投入，报告期内研发费用为1.094亿元，同比增长57.2%。增长的主要原因为多癌种早检项目成本增长以及股份支付摊销费用的增加。

　　此外，公司第三季度销售和市场费用为9,028万元，行政管理费用为1.435亿元。

　　公司现金储备充沛，截至2022年9月30日，公司现金、现金等价物、限制性现金和短期投资为10.140亿元。