睿璟生物完成Pre-B轮数千万元融资

近日，睿璟生物宣布完成数千万元Pre-B轮融资，本轮融资由今晟投资领投，老股东博远资本继续追加投资。

睿璟生物于2017年成立于上海，公司团队多年深耕中美两地肿瘤IVD行业，深刻洞察中美差距并结合中国临床真实需求，在中国落地了甲状腺癌全流程解决方案。公司于2023年8月，斩获国内甲状腺结节基因检测第一证，成功填补了甲状腺结节术前诊断产品的空白；同时睿璟生物也在积极布局新癌种的检测，率先树立起合规壁垒，引领行业规范发展，未来公司将依托指南规范和临床刚需持续完善价值解决方案。

随着影像学的不断进步和结节检出率提高，国内甲状腺结节人群已经达到2-3亿人次，庞大的结节人群和甲状腺癌发病率死亡率的提升，使得甲状腺癌的规范诊疗势在必行。国家卫健委《甲状腺癌诊疗指南》明确推荐对术前甲状腺结节良恶性不确定的患者进行分子检测，通过术前精准分型和患者分流避免过度治疗带来的患者创伤及医疗资源浪费等。睿璟生物围绕术前取样和诊断—术中治疗—术后监测，推出了甲状腺活检针、多基因PCR和NGS检测及术后复发监测等全流程系列产品，公司已成为甲状腺领域的标准制定者，以及全流程精准诊疗一体化平台拥有者。公司于2023年8月揽获的甲状腺癌术前检测第一证“人BRAF/TERT/CCDC6-RET基因突变检测试剂盒（荧光PCR法）”，符合指南规范和临床刚需，在规范诊疗的趋势下分子检测的渗透率将稳步提升。

目前睿璟生物依托甲状腺产品线的过硬产品力，业务已经覆盖十数省，近百家三甲医院，形成数百个关键客户。除了甲状腺业务稳立龙头地位之外，公司极强的医学背景团队深入挖掘中美市场差距，持续拓展新癌种管线，未来随着公司产品的注册、产品管线的扩充，以及慢病管理新模式的建立，形成梯度化全维度对甲状腺及其他癌种的产品生态布局，公司的销售收入将呈现倍数级增长。

睿璟生物自2017年成立以来，一直专注于癌症精准诊断产品研发和生产，致力于肿瘤诊疗全流程应用场景的单癌种、多癌种产品的研发。围绕甲状腺癌诊疗，布局了术前穿刺针-术前分子诊断（多重PCR和NGS检测）-术中治疗-术后监测等全流程解决方案，部分产品已经取得或即将取得国家药监局III类医疗器械注册证，同时有多个产品进入临床试验阶段。与此同时，睿璟生物致力于指南及共识推荐的其他肿瘤基因诊断产品的开发及合规落地，全面赋能肿瘤诊断产业创新技术，极大地推动中国常见癌症精准诊断诊疗的应用解决方案，响应国家战略性需求，推进生物科技创新体系，加快构建战略性新型医疗科技力量。