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期待亚太药业引入医药背景投资人,扭转业务颓势锚定长期发展

2025-10-12 21:44:47    来源:投资家网  作者: 

摘要:亚太药业拟变更实控人的消息传出后,投资者们都表示了普遍关注。

2025年9月29日,亚太药业(002370)开市起开始停牌,停牌原因在于公司于9月26日收到控股股东宁波富邦控股集团有限公司及一致行动人上海汉贵投资管理有限公司、实际控制人宋汉平、傅才、胡铮辉组成的管理团队及一致行动人宋凌杰的通知, 其正在筹划公司控制权变更事项。

亚太药业拟变更实控人的消息传出后,投资者们都表示了普遍关注。近年来,受国家药品集采政策、医药市场竞争加剧等因素影响,公司经营情况承压,此次公司控制权变更能否为亚太药业带来转机,成为投资者们关注的最大焦点。投资者也在股吧等平台上纷纷表示希望新的实控人是懂产业的长期投资人,能够为亚太药业带来寻求新的发展机遇,帮助公司在医药制造领域特别是创新药研发领域实现长期可持续的高质量发展。

老牌医药上市公司,产业赋能+加码创新药或将成为亚太药业价值看点

亚太药业作为一家老牌医药制造企业,产品线覆盖化学药品制剂、化学原料药及药品研发等领域。近年来,公司坚持“仿创结合、创新驱动”战略,逐步加大在抗病毒、心血管疾病、抗癌等热门领域的研发投入。

目前,亚太药业在研创新药、仿制药品种二十余个,涉及抗病毒、心血管疾病、抗癌等多个热点领域。

从公司2024年年报来看,公司创新药发展态势良好。其中,公司注射用头孢美唑钠在原1.0g规格基础上增加 2.0g、0.5g 规格;注射用阿昔洛韦、注射用更昔洛韦、注射用盐酸地尔硫䓬(50mg)、盐酸地尔硫卓片、阿替洛尔片仿制药一致性评价获得受理,注射用头孢唑肟钠在原 1.0g 规格基础上增加 2.0g、0.5g 规格,同时上述三个规格均通过仿制药质量和疗效一致性评价,注射用盐酸地尔硫䓬(10mg )、注射用泮托拉唑钠通过仿制药质量和疗效一致性评价,其中注射用盐酸地尔硫䓬(10mg)首家过评。近期,公司注射用替加环素获得药品注册证书,注射用盐酸地尔硫䓬(50mg )、注射用更昔洛韦通过仿制药质量和疗效一致性评价。如有新的创新药项目注入或者后续发展计划,将极大提升亚太药业持续的竞争力。

控制权变更历程回溯,产业投资人被寄予厚望

亚太药业的控制权变动并非首次。2020年前后,因原实控人陈尧根夫妇所持股份被司法拍卖,公司控制权生变。2021年至2022年间,宁波富邦集团通过司法竞拍及协议受让方式合计取得亚太药业18.02%股权,成为控股股东。

尽管近年来公司面临挑战,但其在制药产业链、产品批文、渠道网络等方面仍具备一定基础。投资者普遍期待,此次若能有真正深耕医药产业的战略投资人入主,将有助于公司优化治理结构、提升运营效率,并在创新药研发与市场拓展方面提供实质性支持。

展望:产业资本赋能或成破局关键

在资本市场愈发重视企业核心主业与可持续盈利能力的当下,引入具备医药产业背景的“耐心资本”被视为亚太药业实现长期高质量发展的关键。在当前上市公司聚焦核心主业,提升投资者回报能力的大背景下,亚太药业的投资者们也是希望此次变更实控人能够为公司引入具备优秀医药产业背景的耐心资本。上市公司可以通过新引入的实控人在医药产业的资金和资源,通过新的管理团队和战略规划,优化公司治理结构、提升运营效率、拓展市场渠道,带来新的活力,为亚太药业探索出新的发展机遇、持续改善公司的经营状况,实现亚太药业未来长期高质量发展道路。


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